factoresdetrasferencia

Estudios sobre factores de transferencia en Cuba y México

In Información General - Estudios científicos on septiembre 4, 2008 at 10:17 am

Algunas de las investigaciones hechas en Latinoamérica, específicamente en Cuba y México, país en donde el Dr. Sergio Estrada Parra ha sido pionero en los estudios de factores de transferencia en sangre desde hace mas de 30 años, se pueden encontrar en el siguiente archivo.

Entrevistas hechas al Dr. Sergio Estrada Parra:

 

Tecnología mexicana para aumentar la respuesta inmunológica. Dr. Sergio Estrada Parra. La Jornada. Lunes en la Ciencia. 08/02/1999. México.

http://www.jornada.unam.mx/1999/feb99/990208/cien-galeria.html

 

Entrevista al Dr. Sergio Parra Estrada, por Edmundo Derbez García. CIENCIA UANL / VOL. VI, No. 2, ABRIL-JUNIO 2003 , pp. 163-170. (Univ. Autónoma de Nuevo León).

http://www.uanl.mx/publicaciones/ciencia-uanl/vol6/2/pdf/canal_abierto.pdf

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García Martín María del Carmen, Cuza Cáceres Magaly, Sánchez Rodríguez Alicia, Abdo Rodríguez Anselmo.

 

Factor de transferencia y extractos bacterianos en asmáticos con infecciones respiratorias  recurrentes

 

Alergia e Inmunol Pediatr 1998; 7(4)  : 124-127.

 

Resumen

 

Se realizó una evaluación de los efectos terapéuticos del Factor de Transferencia y de los extractos bacterianos en 70 pacientes asmáticos moderados con infecciones respiratorias recurrentes, considerándose aspectos clínicos y pruebas de hipersensibilidad retardada. A pesar de encontrar cambios significativos en los aspectos evaluados con ambos tratamientos, consideramos como de mayor efectividad al Factor de Transferencia, dado que las modificaciones se observaron en un corto periodo.

 

 

 

 

 

 

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Gacetas Biomédicas (México) Vol 3, nº 7,  Julio 1998

Desarrollo del IPN

El Factor de Transferencia y la Inmunorregulación

En 1955, Sherwood Lawrence descubrió en la sangre un derivado de los glóbulos blancos capaz de modular la respuesta inmune al que denominó Factor de Transferencia (FT). Este producto permite transferir de un individuo a otro capacidades inmunológicas que posibiliten al enfermo contender de una mejor manera contra la enfermedad. Tal es el caso de la tuberculosis, como lo constata Sergio Estrada, del Instituto Politécnico Nacional (IPN). En pacientes tuberculosos que presentan resistencia a los tratamientos farmacológicos, se les trata colateralmente con FT de individuos que presentan resistencia a esta enfermedad, generando así una respuesta adecuada.

El doctor Estrada, investigador del Departamento de Inmunología de la Escuela Nacional de Ciencias Biológicas del IPN, trabaja desde hace 27 años con el FT, y señala que cuando Lawrence publicó su descubrimiento, no adquirió relevancia por ser un producto relativamente sencillo de obtener y no representar altas ganancias para las compañías farmacéuticas.

Recientemente el doctor Estrada recibió de manos del Presidente Zedillo la presea Lázaro Cárdenas que otorga el Instituto Politècnico Nacional a sus mejores maestros e investigadores.

 Pero además de ser sencilla su obtención, el FT prácticamente no tiene efectos secundarios, a diferencia de otros inmuno-moduladores que, mal manejados, pueden comprometer la vida del paciente. Una tercera ventaja es que su costo de producción es muy económico, comparado con otros productos como los interferones y las interleucinas, lo que beneficia al consumidor, sobre todo en las naciones del Tercer Mundo. En este contexto, refiere que en Estados Unidos, por ejemplo, un tratamiento contra el cáncer con interleucina 2 cuesta entre 10 y 15 mil dólares, cantidades muy por arriba de lo que la mayoría de los pacientes de nuestros países podrían afrontar.

El doctor Estrada trabaja con el FT desde la década de los sesentas, y señala que en países como China, es ampliamente utilizado para combatir enfermedades virales como la hepatitis B y C, que ocasionan hepatomas o cirrosis. En China, el porcentaje de sujetos con el virus de la hepatitis que no presentan sintomatología es muy alto, lo que sugiere que su sistema inmune es capaz de detener la acción del virus. Con sangre de estas personas se hace un extracto dializable de los glóbulos blancos, que se administra a los niños como “vacuna”, con el propósito de que no desarrollen la hepatitis aun cuando se infecten con el virus.

Actualmente, seis millones de niños son tratados en China con este producto; también se utiliza en Cuba y Eslovaquia, con un costo muy por debajo del que requiere el tratamiento con interferón.

La inmunoterapia con FT tiene un gran impacto en Herpes zoster, casos graves de varicela, enfermedades respiratorias, septicemias en enfermos multiinfectados y en atropellados con heridas múltiples, permitiendo estimular y regular en todos estos casos el sistema inmune. El FT ha sido, por su capacidad inmunomoduladora, un buen agente terapéutico en enfermedades alérgicas, como el asma bronquial y la dermatitis atópica; en las neoplasias ha demostrado su utilidad como un tratamiento adicional a las terapias convencionales.

El doctor Estrada ha patentado el desarrollo del proceso para la obtención del FT, y durante los últimos años ha logrado mejorarlo, pues si al principio se requerían dos botellas para ser disueltas en 10 mililitros de agua, y era necesario inocular cinco centímetros cúbicos en cada brazo del paciente, ahora sólo basta un centímetro cúbico para ser inyectado por vía subcutánea.

El IPN no ha ofrecido la patente a ningún laboratorio farmacéutico para su producción en gran escala, ya que, por su bajo costo de producción y su amplia capacidad de competencia frente a otros fármacos, podría darse el caso que alguien comprara la patente para evitar su salida al mercado, lo cual nos parecería erróneo en un país en donde las necesidades de salud son tantas para la mayoría. 

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In Vivo. 1994 Jul-Aug;8(4):555-7.

 


Successful treatment of severe complicated measles with non-specific transfer factor.

Ferrer-Argote VE, Romero-Cabello R, Hernandez-Mendoza L, Arista-Viveros A, Rojo-Medina J, Balseca-Olivera F, Fierro M, Gonzalez-Constandse R.

Department of Hematology, Hospital General de Mexico, DF, Mexico

.
Severe complicated measles has a high mortality rate and no specific treatment. Ten patients with complicated measles – 9 infants with respiratory failure and a 15 year old boy with encephalitis – received immunotherapy with Non-specific Transfer Factor (NTF). The patients had variable degrees of undernourishment and were severely ill when immunotherapy was started. 8/9 cases with respiratory failure were cured. One died of bronchoaspiration while recovering from the measles. The case with encephalitis showed no neurological sequelae two weeks after receiving the last dose of NTF. Treatment of complicated measles with NTF in these patients seemed very effective and deserves further trial.
PMID: 7893983 [PubMed - indexed for MEDLINE]
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Clin Exp Immunol. 2004 May;136(2):215-23.

 


Transfer factors as immunotherapy and supplement of chemotherapy in experimental pulmonary tuberculosis.
Fabre RA, Perez TM, Aguilar LD, Rangel MJ, Estrada-Garcia I, Hernandez-Pando R, Estrada Parra S.
 

 

 

Department of Immunology, National School of Biological Sciences, National Polytechnical Institute, Mexico

.
Problems of logistics, compliance and drug resistance point to an urgent need for immunotherapeutic strategies capable of shortening the current six month antibiotic regimens used to treat tuberculosis. One potential immunotherapeutic agent is transfer factors. Transfer factors (TF) are low molecular weight dialysable products from immune cells which transmit the ability to express delayed-type hypersensitivity (DTH) and cell mediated immunity from sensitized donors to nonimmune recipients. In this study we determined the efficiency of TF as immunotherapy to treat experimental tuberculosis. When BALB/c mice are infected via the trachea with Mycobacterium tuberculosis H37Rv there is an initial phase of partial resistance dominated by Th-1 type cytokines plus tumour necrosis factor-alpha (TNFalpha) and the inducible isoform of nitric oxide synthase (iNOS), followed by a phase of progressive disease characterized by increasing expression of IL-4, diminished expression of TNFalpha and iNOS, and low DTH. Animals in this late progressive phase of the disease (day 60) were treated with different doses of TF (one injection per week) obtained from spleen cells when the peak of immune protection in this animal model is reached (day 21), or with different doses of TF from peripheral leucocytes of PPD

+ healthy subjects. We show here that the treatment with murine or human TF restored the expression of Th-1 cytokines, TNFalpha and iNOS provoking inhibition of bacterial proliferation and significant increase of DTH and survival. This beneficial effect was dose dependent. Interestingly, murine TF in combination with conventional chemotherapy had a synergistic effect producing significant faster elimination of lung bacteria loads than chemotherapy alone.
PMID: 15086383 [PubMed - indexed for MEDLINE]
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Artículos originales

Hospital Pediátrico Docente “Dr. Ángel Arturo Aballí”, Ciudad de La Habana

Inmunomoduladores. Respuesta al tratamiento en niños desnutridos menores de 1 año de edad

 

Dr. Osvaldo Mollineda Tocoronte,1 Dr. Ángel Martínez González,2 Dr. Jesús Rabaza Pérez,3 Dr. Carlos M. Hernández Fernández4 y Lic. Juana María Romero del Sol5

RESUMEN

Para valorar la utilidad del uso de inmunomoduladores en el tratamiento de niños desnutridos menores de 1 año de edad, se estudiaron 80 niños ingresados en el Servicio de Nutrición del Hospital Pediátrico Docente “Dr. Ángel Arturo Aballí”, entre abril de 1996 y marzo de 1997. Se observó una disminución significativa de la incidencia y gravedad de las intercurrencias infecciosas, después del empleo de inmunomoduladores. Esta reducción se manifestó con mayor intensidad cuando se combinaron varios de ellos. Se obtuvo un incremento conjunto del índice ponderal y del área tímica al concluir la terapéutica. No se encontraron diferencias significativas entre los grupos tratados con factor de transferencia y biomodulina T. De los resultados de este estudio se deriva la importancia de incluir a los inmunomoduladores en el arsenal terapéutico de los niños desnutridos.

Descriptores DeCS: ADYUVANTES INMUNOLOGICOS/uso terapéutico; TRASTORNOS NUTRICIONALES/quimioterapia; LEVAMISOL/uso terapéutico.

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Title: 

CLINICAL AND IMMUNOLOGICAL EVALUATION OF ASTHMATIC PATIENTS IN A DOUBLE BLIND TREATMENT PROTOCOL WITH TRANSFER FACTOR

Authors: 

Di Prisco, Maria Cristina
Jimenez, Juan Carlos
Lopez-Saura, Pedro

Keywords: 

Biotechnology
Extrinsic asthma, Transfer Factor ba95003

Issue Date: 

1995

Publisher: 

Elfos Scientiae

Citation: 

Biotecnologia Aplicada 12(1)

Abstract: 

We evaluated clinically and immunologically the therapeutic effect of Transfer Factor (TF) in 17 patients with mild or moderate-severity extrinsic bronchial asthma. TF (1 U) or placebo was administered following a double blind protocol during 6 months (32 doses). The immunological evaluation of the patients and of 21 normal individuals, consisted in immediate hypersensitivity skin tests for common environmental allergens, delayed hypersensitivity tests (DH) for tuberculin (PPD), C. albicans and T. rubrum, total serum IgE (PRIST), specific serum IgE (RAST), eosinophils count, and CD3+, CD4+ and CD8+ lymphocyte subpopulation counts using the avidin-biotin method. The patients presented 3.05 +/- 1.6 crises per month and used frequently beta-adrenergic drugs and teofiline. Before treatment, there was a higher proportion of positive allergic reactivity skin tests (p < 0.01), higher serum IgE levels (p < 0.001) and eosinophils counts (p < 0.01) among patients than in controls. The CD3+ lymph…

URI

http://bioline.utsc.utoronto.ca/archive/00000994/01/ba95003.pdf

http://hdl.handle.net/1807/1996

 

 

 

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Alergol Inmunol Clin 2002; 17: 180-184

 

Caso clínico

E. Noris García, A. Dorta Contreras y J.L. Noris García

Hospital Pediátrico San Miguel del Padrón. Calzada de San Miguel del Padrón 1615. Ciudada Habana. Cuba.

Correspondencia: Elena Noris García. Avenida José Martí 12819 entre 5 y 6. Diezmero. 10049 Ciudada Habana. Cuba

e-mail: anoris@infomed.sld.cu

 

Evaluación inmunológica y tratamiento en pacientes pediátricos con déficit de IgA

 

Fundamento y objetivos: Dentro de las inmunodeficiencias primarias el déficit de

IgA es el más frecuente y con frecuencia se asocia a déficit de alguna subclase de

IgG. La forma convencional del tratamiento de estos pacientes consiste en la administración

de gammaglobulina intravenosa y antibioticoterapia profiláctica. En este

trabajo se describen las características clínicas e inmunológicas de cuatro pacientes

con ausencia total de IgA y los resultados de una propuesta terapéutica distinta de

la habitual. Métodos: La cuantificación de las clases de inmunoglobulinas y subclases

de IgG así como C3c se realizó por inmunodifución radial. Se aplicó una terapia

combinada de factor de transferencia más levamisol. Resultados: Con el tratamiento

combinado establecido los pacientes siguieron presentando una ausencia

total de IgA con un aumento gradual de los niveles de IgG. Al finalizar el mismo

se encontró un déficit de IgG3 e IgG4 estando aumentados el resto de los parámetros

inmunológicos analizados, clínicamente se observó una importante mejoría clínica.

Conclusiones: Se demuestra el efecto inmunomodulador de este tratamiento y

como el sistema inmune puede compensar por si mismo algunas deficiencias.

 

Palabras clave: Inmunodeficiencia de IgA. Subclases de IgG. Factor de transferencia.

Levamisol.

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Biotecnologia Aplicada, ISSN: 0684-4551
Elfos Scientiae

 

Biotecnologia Aplicada 12(3): 161-162 (1995)

 

 

REPORTE CORTO / SHORT REPORT

 

 

EFECTO DEL INTERFERON ALFA (LEUCOCITARIO O RECOMBINANTE) O

FACTOR, DE TRANSFERENCIA EN LA SUPERVIVENCIA DE INDIVIDUOS

ASINTOMATICOS INFECTADOS POR EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA

HUMANA

 

J. Rivero, A. Miro, M. del Rosario y Pedro Lopez- Saura.

 

Bioline code: ba95055 Sizes of Files:

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RESUMEN

En 1986 comenzo un estudio de uso de IFN alfa leucocitario o

Factor de Transferencia en individuos infectados por VIH y en un

estadio clinico correspondiente a los grupos CDC II

(asintomatico) o III (linfadenopatia generalizada). En 1987

comenzo un estudio aleatorizado de uso de IFN alfa recombinante

o no tratamiento en individuos con las mismas caracteristicas.

Estos estudios tenian como objetivo obtener retraso en la

progresion de la enfermedad (paso a grupo CDC IV) y terminaron

en febrero de 1992, pero los pacientes continuan bajo seguimiento

clinico.  En este trabajo se reporta que los tratamientos tambien

tuvieron un efecto beneficioso sobre la supervivencia de los

individuos tratados.

 

 

Copyright 1995 Sociedad Iberolatinamericana de Biotecnologia

 

 
 
 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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